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回收钴酸锂 回收碳酸锂 回收氯化锂德国和挪威早生产了少量的钴，1874年开发了新喀里多尼亚的氧化钴矿。 1903年加拿大安大略北部的银钴矿和砷钴矿（方钴矿）开始生产，使钴的世界产量由1904年的16t猛增至1909年的1553t。 1920年扎伊尔加丹加省的铜钴矿带开发后，钴产量一直居世界首位，摩洛哥用砷钴矿生产钴，这段时期以火法生产钴为主。 此后，第二次世界大战前夕，芬兰从含钴黄铁矿烧渣中提钴，战后送至西德氯化焙烧处理，直到1968年才建立起科科拉钴厂。日本、法国、比利时有规模较大的钴精炼厂，分别处理菲律宾、澳大利亚、摩洛哥、赞比亚的富钴中间产物。这种钴资源国的粗炼和用钴的发达工业国的精炼的钴冶金格局至今仍占主要地位。钴资源丰富也相应建立了规模较大的完整的钴冶金工厂。各种湿法已成为提取钴的主要方法。
回收氢氧化锂，是一种无机化合物，化学式为LiOH，为白色结晶性粉末，溶于水，微溶于乙醇，具有强碱性，1mol/L溶液的pH约为14，pKb ＝ -0.04，主要用于制备锂盐及锂基润滑脂、碱性蓄电池的电解液、溴化锂制冷机吸收液等。 物理性质 密度：1.43g/cm3回收碳酸锂 熔点：462℃ 沸点：925℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水，微溶于乙醇 [3] 化学性质 1、显色反应 可使紫色石蕊试液变蓝，使无色酚酞试液变红，而其浓溶液经实验验证，可以使酚酞变性，使溶液由红色变为无色（类似于浓NaOH）。 2．与酸中和 HCl＋LiOH＝LiCl＋H2O 3．与酸性氧化物反应 2LiOH＋CO2＝Li2CO3＋H2O（该反应在航天中用于吸收二氧化碳） 4．与金属盐溶液反应 FeCl3＋3LiOH＝Fe(OH)3↓＋3Li 回收电池级碳酸锂
